【新闻】20立方米天污水处理一体化设备价格稳压管

发布时间：2020-10-19 03:41:47 阅读：次来源：床围厂家

20立方米/天污水处理一体化设备价格

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施氏矿物表面附着硫杆菌与矿物溶解游离硫杆菌对Fe2+氧化体系次生铁矿物合成量影响　　前期研究已经表明, 氧化亚铁硫杆菌接入改进型9K液体培养基中培养, 体系合成的次生铁矿物应为施氏矿物与黄铁矾的混合物(刘奋武等, 2013a;2015), 故在此并未对体系产生的次生铁矿物进行进一步矿相分析.本研究对不同体系次生铁矿物产生量给予关注, 结果如图 5所示.　　当对照体系加入0.1、0.2、0.3与0.4 g施氏矿物, 108 h培养完成后, 体系收获次生铁矿物质量(以干物质计)分别为3.38、3.95、4.58与5.00 g·L-1, 抵消体系初始引入施氏矿物的量, 则不同体系次生铁矿物(以干物质计)产生增量分别为3.05、3.30、3.61与3.70 g·L-1.当对照体系接纳溶解0.1、0.2、0.3与0.4 g施氏矿物, 结束培养时, 体系次生铁矿物产生量分别为6.16、6.44、6.76与7.89 g·L-1.可见, 粘附包裹于施氏矿物的硫杆菌由于显著降低了Fe2+氧化效率, 进而大幅度降低了体系次生铁矿物产生量.这一研究结果与前期研究结果(刘奋武等, 2013a)相一致, 即在次生铁矿物合成体系, Fe2+氧化速率越慢, 体系次生铁矿物合成量越少.

4 结论(Conclusions)　　本研究以生物合成施氏矿物为例, 在系统考察生物成因施氏矿物对氧化亚铁硫杆菌吸附包裹能力的基础上, 进一步验证了生物成因施氏矿物附着包裹硫杆菌与施氏矿物溶解后游离的硫杆菌对体系Fe2+氧化效果的影响.研究证实, 施氏矿物培养体系抽滤后所获脱水施氏矿物含水率为51.3%, 抽滤所得施氏矿物对氧化亚铁硫杆菌吸附量为2.0×108 cells·g-1.在富铁酸性硫酸盐体系, 施氏矿物对硫杆菌的吸附包裹作用抑制微生物进入液相参与Fe2+氧化, 致使体系Fe2+氧化效率降低, 次生铁矿物合成量减少, 酸化程度减弱.换言之, 酸性矿山废水体系人为调控次生铁矿物大量合成, 使其大量吸附包裹铁氧化细菌, 可能有望减缓酸性矿山废水的进一步产生.随着印染、化妆品、医药、食品等行业的快速发展，越来越多的商业染料通过各种方式被排入水体中.据不完全统计，我国目前染料年产量达到895×103 t，占到了世界总产量的60%，而在生产和使用染料的过程中，有10%~20%是以废水形式排放的，其排放量在3×106~4×106 t·d-1，占全国工业废水总排放量的35%左右(吴建通, 2017).染料废水具有色度高、氨氮高、TOC高、成分复杂的特点，会严重抑制水生生物的生长，甚至会对人体的皮肤、眼睛、胃肠道和呼吸道产生强烈的刺激作用，造成严重的环境污染问题(Su et al., 2013).由于多数染料都具有较为复杂的芳环结构，在自然情况下难以进行生物降解，因此，使用传统方法处理染料废水将很难达到行业规定的排放标准(王炜亮等, 2016).　　罗丹明B(RhB)是一种艳红色的、由人工合成的阳离子型碱性染料，是一种重要的水溶性氧杂蒽染料，作为着色剂被广泛应用于纺织印染和食品行业，同时它也是一种常用的示踪荧光剂(王春英等, 2015).RhB进入水体后会严重污染水质，降低水生植物的光合作用，且具有致癌效应.目前，对RhB的处理方法主要有吸附(Gad et al., 2009)、生物降解(陈若冰, 2007)、过滤(Dzior et al., 2009)和高级氧化技术(Hou et al., 2011)等.吸附技术操作简便、去除效率高，但仅能将污染物从液相转移至固相，并未彻底去除，会造成二次污染.由于RhB自身所具有的复合结构，使其化学性质十分稳定且难以被生化降解或光降解，因此，使用高级氧化技术处理含有RhB废水的方法在近年来受到了广泛的关注(杨梅梅等, 2012).施氏矿物附着包裹硫杆菌与矿物溶解游离硫杆菌对Fe2+氧化体系Fe2+氧化率的影响　　酸性矿山废水体系, 维持体系Fe2+具有高的氧化效率是加速酸性矿山废水形成的充分条件.Fe2+是氧化亚铁硫杆菌生长所需的能源物质, 所以体系Fe2+氧化率亦是反映体系微生物数量多少与生物活性强弱的直接证据(谢鑫源等, 2013).本研究中, 生物成因施氏矿物附着包裹硫杆菌与施氏矿物酸性体系下溶解所释放出的游离硫杆菌对Fe2+氧化率的影响如图 4所示.　　对照体系在108 h培养过程中, Fe2+氧化率逐渐从0升高至9.64%.小幅的Fe2+氧化消耗体系一定量的H+(Fe2++0.25 O2+H+→Fe3++0.5H2O), 致使体系pH升高(图 3).当对照体系加入0.1、0.2、0.3、0.4 g施氏矿物后, 体系Fe2+氧化率随时间呈现明显增加趋势, 并且施氏矿物加入量越大, Fe2+氧化率增加幅度越大.虽然加入0.1~0.4 g施氏矿物体系Fe2+氧化率在108 h全部达到100%, 然而这并不能说明各处理氧化亚铁硫杆菌Fe2+氧化能力是一致的, 仅是由于体系总的Fe2+浓度限制, 使得不同处理体系Fe2+在108 h实现完全氧化.在48~96 h培养过程中, 体系Fe2+氧化率均呈现出：对照+0.4 g施氏矿物>对照+0.3 g施氏矿物>对照+0.2 g施氏矿物>对照+0.1 g施氏矿物的变化趋势.刘奋武等(2013a)同样观察到类似现象, 其发现当体系初始氧化亚铁硫杆菌密度从1.35×106 cells·mL-1增加至8.10×106 cells·mL-1时, 在改进型9K液体培养基生物氧化Fe2+时, 各处理在12、24、36 h的Fe2+氧化率随着体系微生物数量增加而增加, 由于体系Fe2+浓度有限, 在第48 h各处理Fe2+均实现完全氧化.与添加施氏矿物引入的氧化亚铁硫杆菌Fe2+氧化相比较,